Program Execution Engineer at Horten, Vestfold

Vi søker en strukturert og fremoverlent Program Execution Engineer som vil støtte et tverrfaglig team som utvikler og lanserer kardiovaskulære ultralydkonsoller til et globalt marked. Dette er en rolle for deg som trives med koordinering, dokumentasjon og endringshåndtering – og som liker å få ting til å skje på en ryddig og sporbar måte.

Oppstart: 01.10.2026

Varighet: snarest - 31.12.2027

Omfang: 37,5 timer per uke, dagtid

Reise: Ikke forventet

Om miljøet

Du blir del av et utviklingsmiljø med høy faglig kompetanse, der leveranser skjer i tett samarbeid mellom programledelse, systemdesign, software, hardware, mekanisk design samt kvalitet/regulatorisk. Arbeidet preges av høye kvalitetskrav, sporbar dokumentasjon og kontinuerlig forbedring (LEAN/standardisert arbeidsmetodikk).

Dine viktigste arbeidsoppgaver som Program Execution Engineer vil du bidra til effektiv programeksekvering og støtte programteamet med blant annet:

• Opprette, vedlikeholde og oppdatere engineering-/programdokumentasjon iht. kvalitet- og regulatoriske krav
• Koordinere review og release av designdokumentasjon
• Gjennomføre og følge opp Engineering Change Requests (ECR) og Engineering Change Orders (ECO) – fra initiering til godkjenning og release
• Bidra i koordinering av software-releaser
• Koordinere tverrfaglige innspill til dokumentasjonspakker og milepælsunderlag (quality/regulatory reviews)
• Følge opp arbeidsflyt, identifisere forbedringsmuligheter og bidra til bedre standardisert arbeid
• Utvikle og vedlikeholde maler, sjekklister og tracking-verktøy
• Sikre formell dokumentkontroll for programutstyr og tilhørende underlag
• Håndtere emballasjedokumentasjon, materiell og forsendelser av programutstyr
• Planlegge/koordinere milepælsreviews og større møter, føre møtereferat og sikre oppfølging
• Støtte programrelaterte innkjøp (innhente tilbud, PO/ordre og kvitteringer)
• Diverse administrative programoppgaver ved behov

Kvalifikasjoner (må-krav)

• Bachelorgrad innen ingeniørfag, prosjektledelse, life sciences, økonomi/administrasjon eller tilsvarendeNyutdannede med sterke organisatoriske ferdigheter kan vurderes
• Svært gode engelskkunnskaper, skriftlig og muntlig

Ønskede kvalifikasjoner (nice to have)

• Erfaring med dokumentstyring, prosjektkoordinering eller engineering operations
• Kjennskap til produktutvikling i regulerte miljøer (f.eks. medisinsk utstyr)
• MS Office
• JIRA
• Generell god IT-forståelse

Personlige egenskaper vi ser etter

• Svært gode struktur- og koordineringsevner
• Nøyaktig, kvalitetsbevisst og opptatt av god dokumentasjon
• Evne til å håndtere flere parallelle oppgaver og frister
• God kommunikasjon og trygg i samarbeid med mange interessenter

Hva du får

• En sentral rolle i et kompetent utviklingsmiljø med høy påvirkning på fremdrift og kvalitet
• Tett samarbeid på tvers av fagområder
• Arbeid med produkter som bidrar til bedre diagnostikk og pasientbehandling

Slik søker du: Send CV med en kort begrunnelse for hvorfor du passer rollen. Kandidater vurderes fortløpende.