Kvalitet- og compliance-profiler (QA, RA, QMS) at Oslo

Arbeidsgiver: Våre kunder innen medtech og pharma

Sted: Norge

Ansettelsesform: Fast eller midlertidig – avhenger av prosjekt og behov

Har du erfaring med kvalitet, regulatorisk arbeid eller teknisk dokumentasjon, og trives med å jobbe strukturert, nøyaktig og tett på fagmiljøene? Vi tar gjerne imot åpne søknader fra deg som ønsker å bidra til å sikre etterlevelse av krav, robuste prosesser og god dokumentasjon i både drift og prosjekt.

Gjennom våre kunder får du mulighet til å bruke kompetansen din i spennende fagmiljøer og bidra der det er behov for støtte innen kvalitet, compliance og dokumentasjon.

Aktuelle roller kan være:

• QA/RA Specialist / QA Engineer
• Regulatory Affairs / Regulatory Documentation Specialist
• Technical Documentation Specialist (MDR/IVDR)
• Lab Engineer / Quality Control (QC)
• Quality Systems (QMS) / Supplier Quality

Vi ser etter deg som har erfaring med ett eller flere av følgende:

• QMS, avvik/CAPA, dokumentstyring
• Standarder/regelverk som ISO 13485/ISO 9001, MDR (EU) (avhengig av rolle)
• Audit, risikovurderinger og forbedringsarbeid
• Strukturert arbeidsform og høy gjennomføringsevne

Oppgi gjerne:

• Bransjeerfaring (medtech/pharma/industri)
• Hvilke standarder/verktøy du har jobbet med
• Tilgjengelighet og ønsket lokasjon