QC Analysts at Oslo

QC Analyst (HPLC) – vikariat (Oslo, Storo)

Vil du jobbe med kvalitetskontroll av farmasøytiske produkter i et miljø med høyt tempo, tett samarbeid og et etablert fagmiljøer? En av våre gode samarbeidspartnere søker nå en QC Analyst til vikariat grunnet sykefravær, med mulighet for forlengelse.

Oppstart: 01.10.2026

Varighet: til 01.05.2027 (midlertidig ansettelse)

Arbeidssted: Oslo, Storo

Arbeidstid: Kun hverdager (dagtid)

Avdelingen består av 13 engasjerte medarbeidere med variert bakgrunn innen kjemisk analyse av aseptiske produkter og HPLC. Avdelingen har ansvar for kvalitetskontroll og godkjenning av aseptiske produkter produsert i Oslo, samt HPLC-analyser av råmaterialer og produkter innen QC kjemi. Du blir en del av et dedikert HPLC-team på 5 personer, hvor én er fagansvarlig og øvrige er analytikere. Teamet jobber tett sammen, og vi ser etter deg som trives med samarbeid, nøyaktighet og GMP-styrt arbeid – samtidig som du kan jobbe selvstendig.

Som QC Analyst vil du hovedsakelig jobbe med HPLC-analyser og godkjenning av prøver knyttet til råmaterialer og produkter.

Typiske oppgaver:

• HPLC-rutineanalyser
• Analyse og godkjenning av innkomne råmaterialer, in-process, ferdig produkt og stabilitetsanalyser
• Vedlikehold, feilsøking og drift av instrumentpark
• Utføre analyser i henhold til fastsatte metoder og prosedyrer (GMP)
• Andre oppgaver kan bli aktuelle basert på erfaring, bakgrunn og pågående prosjekter

Kvalifikasjoner:

• Bachelorgrad (relevant fagretning)
• Praktisk erfaring med væskekromatografi (HPLC)
• Norsk og engelsk, muntlig og skriftlig

Ønskede kvalifikasjoner

• Erfaring med GMP og/eller fra farmasøytisk industri / kvalitetskontroll
• Kjennskap til Chromeleon

Personlige egenskaper

• Har god forståelse for GMP og viktigheten av kvalitet
• Er nøyaktig, strukturert og ansvarsfull, og kan jobbe selvstendig
• Er fleksibel og håndterer raske omprioriteringer uten å gå på kompromiss med kvalitet
• Har gode kommunikasjons- og samarbeidsevner, er initiativrik og har god vurderingsevne

Dette er en god mulighet til å få innblikk i en spennende bransje, og lære mye om kvalitetskontroll av farmasøytiske legemidler og arbeid etter GMP i et sterkt fagmiljø.

Slik søker du

Send inn din CV snarest. Vi vurderer kandidater fortløpende.

Vi ser frem til å høre fra deg som ønsker å bidra i et sterkt fagmiljø og ta en viktig rolle i kvalitetskontroll (QC) av farmasøytiske produkter ved vår gode samarbeidspartner i Oslo.